Solu lève 31 millions de dollars pour une plateforme d'anticorps chimériques

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Nov 17, 2023

Solu lève 31 millions de dollars pour une plateforme d'anticorps chimériques

La start-up de médecine de précision Solu Therapeutics est sortie de l'ombre et a annoncé la clôture d'un financement d'amorçage sursouscrit de 31 millions de dollars pour soutenir son programme exclusif CyTaC (Cytotoxicity

La start-up de médecine de précision Solu Therapeutics est sortie de l'ombre et a annoncé la clôture d'un financement de démarrage sursouscrit de 31 millions de dollars pour soutenir sa plateforme exclusive CyTaC (Cytotoxicity Targeting Chimera) et ses candidats médicaments sous licence de GSK. La startup affirme qu’elle appliquera la plateforme aux programmes d’oncologie, d’immunologie et d’auto-immunité.

« Les thérapies par anticorps ont connu un énorme succès dans de nombreux domaines pathologiques, mais il existe encore un énorme potentiel inexploité », a déclaré Christoph Westphal, président exécutif fondateur de Solu Therapeutics et partenaire fondateur de Longwood Fund. « Nous pensons que la nouvelle technologie et l’équipe de classe mondiale recrutées pour construire Solu Therapeutics libéreront ce potentiel pour créer une nouvelle génération de médicaments de précision. »

Le financement a été codirigé par Longwood Fund et Santé Ventures, avec la participation supplémentaire de DCVC Bio, Astellas Venture Management et Alexandria Venture Investments. En échange de la licence, GSK a reçu des capitaux propres dans Solu et recevra des jalons et des redevances sur les produits dérivés de la plateforme CyTaC.

La nouvelle plateforme de la société est conçue pour débloquer des cibles de surface cellulaire intraitables aux anticorps. Selon le communiqué de presse, leur objectif est de développer « des médicaments de nouvelle génération qui exploitent la puissance des produits biologiques avec le vaste espace de liaison cible des petites molécules ».

"Nous utilisons la plateforme CyTaC pour développer de petites molécules bifonctionnelles avec un bras liant la cible extracellulaire et l'autre bras liant un anticorps exclusif qui peut recruter le système immunitaire pour tuer le cancer et d'autres cellules pathogènes", a déclaré David Donabedian, co-fondateur et PDG de Solu. L'expérience de Donabedian comprend des postes de fondateur et de PDG chez Axial Therapeutics, ImmuneID et DEM BioPharma.

Donabedian a ajouté : « La plateforme innovante et les médicaments candidats ont obtenu une licence de GSK et ont des applications potentielles dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, l'immunologie et l'auto-immunité. Grâce au capital provenant de ce financement, nous prévoyons de faire progresser notre principal programme en oncologie jusqu'au stade clinique d'ici deux ans et de faire progresser plusieurs de nos autres produits candidats au stade du développement préclinique.

Solu Therapeutics énumère les caractéristiques uniques de CyTaC comme suit : débloquer de nouveaux antigènes associés aux tumeurs pour éliminer les cellules cancéreuses, épuiser les cellules immunitaires pathogènes et prolonger la demi-vie des antagonistes et agonistes des petites molécules.

Dans le cadre du financement, les personnes suivantes ont rejoint le conseil d'administration de Solu : Westphal ; Omar Khalil, associé, Santé Ventures ; John Hamer, PhD, directeur général, DCVC Bio ; Satoshi Konagai, Astellas Venture Management ; et Peter Hutt.

Parmi les autres sociétés fondées par Longwood Fund ou ses dirigeants figurent Acceleron, Momenta, Alnylam, Vertex, Sirtris, Vor, TScan, Pyxis Oncology, Immunitas, Be Biopharma, Tome Biosciences, Photys, Carbon Biosciences et DEM BioPharma.

"Je pense que la plateforme CyTaC ouvre un large éventail d'opportunités en combinant la pharmacologie et l'efficacité des anticorps avec la capacité de liaison et le contrôle de la dose des petites molécules", a déclaré Khalil. « Nous sommes ravis de nous associer à l'équipe Solu alors qu'elle développe de nouveaux médicaments pour les patients qui disposent autrement d'options thérapeutiques limitées.

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